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技術(shù)文章

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如何正確制備微生物檢測培養(yǎng)基如何正確制備微生物檢測培養(yǎng)基微生物培養(yǎng)基的制備步驟總共分為九步，每一步是如何操作的呢？接下來小編就給大家細(xì)細(xì)分解一下。一、稱取用度1/100的電子天平稱取培養(yǎng)基所需藥品。先根據(jù)配方計算出配制一定量培養(yǎng)基所需各種成分藥品的量，然后用天平準(zhǔn)確稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。二、溶化培養(yǎng)基放入燒杯中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養(yǎng)基中不含有瓊脂，培養(yǎng)基不需要加熱;如果含有瓊脂，則需要用本生燈或電磁爐加熱煮沸，*溶解后，再補(bǔ)齊所需水...

2019 3-15
間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)，無血清培養(yǎng)基與血清培養(yǎng)基相比，有何不同？近來，國家的干細(xì)胞的政策是一個接一個。對應(yīng)的，來自用戶的咨詢也是一個接一個。大多數(shù)的問題是：現(xiàn)在都在說無血清培養(yǎng)基，無血清培養(yǎng)基和血清培養(yǎng)基到底有什么差別？差別很大，從用途方面簡單說下你感受的可能更具體。如果你是提供間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）藥物的，差別在于：1.你拿到產(chǎn)品注冊證的可能性更大、需要提供的資料更少、花的時間更少。2.你的干細(xì)胞產(chǎn)品更安全。3.你的干細(xì)胞產(chǎn)品性能更*。4.你的干細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量更穩(wěn)定。5.你的細(xì)胞產(chǎn)品干性更好。如果你是做間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）存儲與應(yīng)用的，...

2019 3-13
記住這三步驟，令你存放PALL血清替代品不會出錯無論是PALL血清還是PALL血清替代品都需要進(jìn)行正確的存放才能保證血清不會出現(xiàn)問題，今天PALL血清替代品生產(chǎn)廠家就給大家講一講PALL血清血清的保存應(yīng)該注意那幾點吧1.需要長期保存的PALL血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,PALL血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂.熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使...

2019 3-11
造血干細(xì)胞培養(yǎng)基介紹造血干細(xì)胞培養(yǎng)基具有光明的臨床治療前景。然而，常用培養(yǎng)基含有胎牛血清（FBS），增加了病原體、異種抗原、批間不穩(wěn)定性。美國FDA正考慮禁止使用FBS于細(xì)胞治療。為此，StemRD成功研制了MessenGro?，一種無血清、無異種蛋白、化學(xué)成分明確的人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基。造血干細(xì)胞培養(yǎng)基化學(xué)成分明確，設(shè)計用于人體骨髓、臍帶血和脂肪組織等間充質(zhì)干細(xì)胞的大程度擴(kuò)增。MesenGro?化學(xué)成分明確是由于它的成分既沒有化學(xué)合成，也沒有重組體生產(chǎn)。造血干細(xì)胞培養(yǎng)基直接來源于非人體動物細(xì)胞...

2019 3-11
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性；緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對細(xì)胞的物理損傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存操作要點：1、細(xì)胞凍存前12~24h，換新鮮培養(yǎng)基，使細(xì)胞一直處于對數(shù)生長期。2、待細(xì)胞長至80%匯合...

2019 3-7
細(xì)胞凍存操作步驟操作步驟（一）細(xì)胞凍存1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；2.取對數(shù)生長期的細(xì)胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。3.去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長的細(xì)胞消化下來；4.離心1000rpm，5min；5.去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的終密度為5×106/ml～1×107/ml；6.將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5ml；7.在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱，凍存時間及操作...

2019 3-4
PALL血清替代品供應(yīng)商告訴你如何解凍血清從字面上我們不難看出PALL血清替代品是什么，PALL血清替代品就是一種代替血清的一款藥劑。那什么是血清呢？血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿，如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損？將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。避免產(chǎn)生沉淀物1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-...

2019 2-20
細(xì)胞適應(yīng)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的方法眾所皆知干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的基本配方:基本成分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基及添加組分兩大部分。用于生物制藥和疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞在體外培養(yǎng)時，多數(shù)呈貼壁生長或兼性貼壁生長；而當(dāng)其在無血清、無蛋白培養(yǎng)基中生長時，由于缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘連蛋白、層粘連蛋白、膠原、玻表粘連蛋白，細(xì)胞往往以懸浮形式生長。1.直接適應(yīng)——細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基（SFM）中。一些類型細(xì)胞可直接從包含血清的培養(yǎng)基適應(yīng)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基。對于直接適應(yīng)，接種細(xì)胞密度應(yīng)該:2.5×10~3.5×...

2019 1-16

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