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細(xì)胞凍存液廠家教你如何進(jìn)行細(xì)胞復(fù)蘇

更新時間:2017-12-14 點(diǎn)擊次數(shù):1247
細(xì)胞凍存液是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于一196~c液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種,起到了細(xì)胞保種的作用。除此之外,還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運(yùn)送某些細(xì)胞。 細(xì)胞凍存時向培養(yǎng)基中加入保護(hù)劑--終濃度5%.15%的甘油或二甲基亞砜(dmso),可使溶液冰點(diǎn)降低,加之在緩慢凍結(jié)條件下,細(xì)胞內(nèi)水分透出,減少了冰晶形成,從而避免細(xì)胞損傷。 采用"慢凍快融"的方法能較好地保證細(xì)胞存活。標(biāo)準(zhǔn)冷凍速度開始為-1 到 -2℃/min,當(dāng)溫度低于-25℃時可加速,到-80℃之后可直接投入液氮內(nèi)(-196℃)。復(fù)蘇細(xì)胞時則直接將裝有細(xì)胞的凍存管投入40℃熱水中迅速解凍。
(一)細(xì)胞凍存
1.取待凍存的細(xì)胞用胰酶消化(見相關(guān)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞傳代培養(yǎng)部分),用培養(yǎng)基將細(xì)胞沖洗下來。800 r/min離心5 min,棄上清收集細(xì)胞。如果是懸浮生長的細(xì)胞,則可直接離心收集細(xì)胞。
2.加入適量凍存液(10%甘油+90%培養(yǎng)基,或者10%dmso+90%培養(yǎng)基)制成細(xì)胞懸液。細(xì)胞濃度宜大,3×106個/ml左右,并可適量增加牛血清濃度至20%。
3.細(xì)胞懸液裝入凍存管中。用膠布封裹,做好標(biāo)記(寫上細(xì)胞種類、時間及凍存條件等)。
4.凍存管在4℃下存放30 min,轉(zhuǎn)放-20℃ 1.5~2 h,再轉(zhuǎn)人-70℃ 4-12 h后即可轉(zhuǎn)移到液氮內(nèi)(-196℃),注意進(jìn)行登記。
(二)細(xì)胞復(fù)蘇
1.取一搪瓷杯盛上適量自來水加熱至40℃左右。
2.從液氮中取出凍存管立即投人40℃水中迅速解凍。
3.取出凍存管,用75%酒精清潔管口,打開。
4.離心去上清收集細(xì)胞,用無血清培養(yǎng)基洗1次,加人3 ml新鮮培養(yǎng)基,于小培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
5.每日觀察細(xì)胞生長情況,如果死細(xì)胞較多,復(fù)蘇次日應(yīng)換液。待細(xì)胞長滿后可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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