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歐盟七年來*胰腺癌治療新藥

更新時(shí)間:2014-01-12 點(diǎn)擊次數(shù):1518

    來自美國賽爾基因公司的消息稱,歐盟委員會(huì)已經(jīng)批準(zhǔn)該公司旗下ABRAXANE聯(lián)合吉西他濱作為轉(zhuǎn)移性胰腺癌成年患者的一線治療藥。這是近七年來歐盟批準(zhǔn)胰腺癌治療新藥。2013年9月,美國食品藥品管理局批準(zhǔn)ABRAXANE和吉西他濱共同作為胰腺癌的一線治療藥物。

    根據(jù)歐盟要求,ABRAXANE將在未來幾個(gè)月內(nèi)在歐洲上市。上個(gè)季度,ABRAXANE的銷售額達(dá)到1.7億美元。分析師預(yù)計(jì)到2018年該藥物的年銷售額將增長三倍,達(dá)到18.4億美元。受上述消息影響,賽爾基因股價(jià)上漲至164.61美元的歷史高點(diǎn)附近。

    國內(nèi)A股上市公司中,生產(chǎn)抗腫瘤用紫杉醇注射液主要有雙鷺?biāo)帢I(yè)(002038)和萊美藥業(yè)(300006)。此外,譽(yù)衡藥業(yè)(002437)生產(chǎn)主要用于治療胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌的抗腫瘤藥鹽酸吉西他濱。 ——(華雅干細(xì)胞整理報(bào)道)

 

 

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